¡Valió la pena!

Testimonios de Ana y JuanPa Mucharraz

Yvette Mucharraz y Cano

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Índice

¡Valió la pena!

Testimonio de Juan Pablo Mucharraz

Un breve relato

Galería

¡Valió la pena!

Ana María Mucharraz Ayala

1999-2019

Ana, a sus 18 años y después de años de lucha con una enfermedad que no cedía, soñaba con tener una vida libre de hospitales, dolor, medicinas y experiencias cercanas a la muerte. Como lo cuenta su hermano Juan Pablo, el 22 de mayo de 2018 escribía en la cuenta de Facebook “Con Ana y JuanPa”:

“El otro día soñé…un cuerpo libre de enfermedad, un corazón lleno de alegría y vacío de miedos ni de órganos fallando uno por uno. No más enfermedades progresivas y con mal pronóstico. ¡Ese es el deseo más anhelado de mi corazón! ¡Por ese deseo no voy a dejar de luchar! ¡Porque sé que se va a cumplir ya sea aquí o en el cielo! ¡Sólo tengo que seguir luchando y no perder la esperanza! ¡El chiste es disfrutar! ¡Sé que mi vida está lejos de ser normal, pero eso no significa que no pueda disfrutar!

(Testimonio de Juan Pablo M. en YouTube, en “Jóvenes Católicos”, 11 Sep 2023)

Exactamente un año después, el 22 de mayo de 2019, Ana ganó la batalla que inició cuando tenía 14 años, su lucha la llevó a donde más quería, a donde la alegría es total y no hay enfermedad. Ana partió a su nuevo hogar cuando su corazón dejó de latir, rodeada de su familia, en un ambiente de infinita paz y amor. Pero su historia está lejos de ser solamente la de una niña que después de una larga enfermedad, muere.

La misión de Ana se cumplió, pero no porque estuviera enferma sino por la forma en la que enfrentó esta situación, por su amor por la vida y su fe. Y desde luego que se puede calificar como ejemplar, pero no por ello dejó de ser una joven normal, que sentía el dolor, tenía muestras de cansancio y no siempre estaba de acuerdo con lo que sus papás le decían. Cuando Ana partió a la casa del Padre apenas había terminado la preparatoria. Uno de sus sueños era ser Oncóloga Pediatra.

Recuerdo cuando presentó su idea de una fundación a la que llamó “Ositos Valientes” para los niños enfermos (paradójicamente como ella). Esta causa consistía en recibir donativos de osos de peluche a los que arreglaba poniéndoles aquello que tenía el niño: una sonda naso-gástrica, un pie vendado, el ojito parchado, el suero… ella entregaba los ositos en un gesto de mucho más que empatía, donde ese niño o niña se sentía comprendido, visto, querido.

Al mismo tiempo seguía rodeada de amigas, soñando con su graduación y usando sus redes sociales para influir en otros, para transmitir un mensaje de fe, esperanza, amor. Debido al problema de salud que tenía, que empezó con un diagnóstico de Lupus, se fue complicando hasta que ya no podía comer porque su sistema digestivo había dejado de funcionar. A pesar de ello, le seguía gustando disfrutar de los sabores, cuando era más pequeña le encantaba el helado y la recuerdo con frecuencia probando algo que luego tenía que dejar aparte por no poderlo comer.

Ana no se tiró al drama ni se mostró como la víctima de un castigo divino, llevó su enfermedad con esperanza y alegría, pero eso no quiere decir que no expresara dolor cuando lo tenía o en algunas ocasiones pidiera no tener visitas para descansar. Igualmente vivía su adolescencia como se esperaría de cualquier joven, con cierta rebeldía ante lo establecido, con algo de rechazo ante las muestras de cariño y con ganas de comerse al mundo.

Miles de personas seguían la mencionada cuenta de Facebook y acompañaban a Ana en su lucha con oraciones, palabras de aliento y donativos para apoyar a la familia a cubrir los gastos médicos. Ana mantenía contacto especialmente con personas enfermas que le escribían directamente por Instagram o Facebook, daba consuelo, esperanza y muestras de fe, respetando siempre a aquellos de distintos credos, aun siendo ella una joven católica.

Ana era la mayor, tuvo dos hermanos y una hermana pequeña. Cabe también decir que, al mismo tiempo que ella, estaba enfermo su hermano Juan Pablo, a quien le llevaba cuatro años, y quien fue diagnosticado en 2015 con la enfermedad de Lyme por la mordedura de una garrapata. Ésta afectó su sistema nervioso central, perdiendo el habla por 9 meses y casi toda la movilidad, excepto la de un ojo y un dedo. Ana y Juan Pablo eran compañeros de batalla, afortunadamente siendo los dos vencedores, aunque de distinta forma. A los pocos meses del fallecimiento de Ana, Juan Pablo se recuperó y hoy es graduado de la carrera de Ciencias Ambientales de la Universidad de Navarra, dejó la silla de ruedas y siguió una vocación de entrega en el Opus Dei.

Ana tenía más que esperanza humana, su visión era sobrenatural. Frecuentaba los sacramentos, asistiendo a Misa siempre que podía y confesándose regularmente. Esto quiere decir que se fue acercando cada vez más a Dios, aunque alguna vez dijo que estaba enojada con Él, seguramente por vivir una experiencia tan compleja. Días más tarde, en la Basílica de Guadalupe ella misma relató haber hecho “las paces” con Jesús y con la Virgen. Siendo mexicana y de una familia católica, también creció con devoción a la Guadalupana. Al poco tiempo de su visita al Santuario Mariano, tuvo noticias de aquello que sería el desenlace de la vida que conocía, el 21 de mayo de 2019 fue ingresada para recibir el trasplante de 5 órganos del sistema digestivo en la Ciudad de Guadalajara, Jalisco y del que ya no despertó. En el momento de la despedida, rezamos a su lado la siguiente oración que recitaba Santa Teresa de Ávila: “Nada te turbe, nada te espante, Dios no se muda, la paciencia todo lo alcanza, quien a Dios tiene, nada le falta”.

El ejemplo de Ana ha tocado los corazones de mucha gente y sigue impactando años después su amor por la vida, la fe y la esperanza con la que afrontó cada momento. Nos permitió ser testigos de que dolor y júbilo no son opuestos y que podemos seguir soñando en medio de la incertidumbre o cuando parecería que pensar en el futuro no tiene sentido. Ana nos enseñó que además de venir al mundo a ser felices, nuestra vocación está en el amor y en reconocer la grandeza de ser amados por el creador, en la confianza en su bondad e infinita misericordia, aunque sus planes no son a veces comprensibles a simple vista. Afortunadamente también aprendimos que cuando la fe o la esperanza flaquean, podemos volver con humildad y reconciliarnos con el Señor.

Si en el cielo nuestras plegarias por la salud de Ana hubieran tenido respuesta inmediata, todo el bien y la huella que dejó en su corta estancia en esta vida no tendría el eco que ha llegado a donde no imaginamos. Su testimonio vivo nos dejó algo una especie de guión para cuando se presentan dificultades, para mirar al cielo cuando pensamos que no hay salida o que una situación nos rebasa, sin perder de vista que siempre hay motivos para sonreír y que los milagros existen aunque no siempre se dan de la forma que esperamos.

Recordamos con gran cariño a Ana Mucharraz su familia y amigos, sus followers (así los llamaba) de distintas nacionalidades, quienes apoyaron de distintas formas, los donadores, médicos, enfermeras, enfermos, familiares o amigos de personas con enfermedades o alguna condición de discapacidad que pudieron ver su situación con otra perspectiva debido a su testimonio, aquellos que encontraron una luz en sus palabras y que por distintas razones gracias a ella recuperaron el amor por la vida, la fe y la esperanza.

El día de su velorio llegaron gran cantidad de arreglos florales, mensajes y visitas de sus followers, desconocidos para su círculo cercano. Recuerdo especialmente un ángel de flores blancas que no supimos quién había enviado.

El mensaje de Ana ha llevado a la conversión a muchos, incluso como familia hemos escuchado de algunos favores que se han obtenido del cielo gracias a su intercesión. En su cuenta de Instagram “anamuch” sigue recibiendo mensajes hasta el día de hoy.

Escrito por su tía, Yvette Mucharraz y Cano, 22 de enero de 2026

Testimonio de Juan Pablo Mucharraz

Hola, soy Juan Pablo Mucharraz Ayala. Soy mexicano, estudio Ciencias Ambientales en la Universidad de Navarra, y quiero contarles la historia de mi familia, de mi hermana Ana y mía.

Una familia unida

Somos seis: mis padres, mi hermana Ana —muy importante en esta historia—, mi hermano Gonzalo, yo (el tercero) y mi hermana pequeña. Éramos una familia normal, alegre, católica, muy unida. Jugábamos, nos peleábamos, viajábamos mucho a la playa en México. Vivíamos con alegría y unidad.

Nuestra historia empezó a cambiar cuando mi papá sufrió un accidente automovilístico en Guadalajara. Era director de una escuela. Lo operaron cuatro veces de la espalda. Gracias a Dios hoy está bien, pero ya no pudo cargar peso ni hacer muchas cosas. Perdió el trabajo y nos mudamos a la Ciudad de México cuando yo estaba en cuarto de primaria.

Poco después, un primo nuestro nació muy enfermo y falleció al mes y veinte días. Ese dolor nos unió más como familia. Sin saberlo, Dios nos estaba preparando para lo que vendría.

La enfermedad de Ana

En 2014, mi hermana Ana comenzó a sentirse mal: dolores de cabeza, cansancio extremo. Ella siempre había sido alegre, llena de energía. Todo empezó a cambiar.

Le diagnosticaron lupus —una enfermedad autoinmune— aunque nunca quedó totalmente claro el diagnóstico. Perdió el cabello, sufría dolores fuertes, se hinchó mucho. Aun así, vivía su enfermedad con alegría y fe. Nunca se victimizó. Nunca estuvo sola.

Nos reíamos en el hospital. Inflábamos globos de helio y hablábamos con voz chillona para hacerla reír. Hacíamos feliz a Ana, y ella nos hacía felices a nosotros.

Mi enfermedad: Lyme

En diciembre de 2014 viajamos a California. Allí me picó una garrapata. No sabíamos qué era. Meses después, en abril de 2015, empecé a sentirme mal: dolor abdominal, migrañas, debilidad.

Fui empeorando hasta quedar internado un mes en el hospital. Me hicieron biopsias, estudios, todo tipo de pruebas. Finalmente descubrieron que tenía enfermedad de Lyme, que me provocó mielitis transversa y encefalitis. La bacteria atacó mi sistema nervioso central.

Dejé de caminar, de hablar, de comer por la boca. Me hicieron una gastrostomía. No podía sostener el cuello. No podía hablar. Solo podía abrir un ojo y mover un dedo.

Los médicos dijeron que no volvería a caminar.

Recuerdo que mi mamá me dijo:

“Juanpa, ten fe. Todo va a salir bien.”

Me aferré a eso.

Cinco años de lucha

Mi hermana estaba en quimioterapia. Yo estaba muriéndome. El seguro dejó de cubrir mi enfermedad. Mis padres organizaron rifas, actos, donaciones.

Ana creó una página en Facebook: “Con Ana y Juanpa”. Publicaba mensajes de esperanza. Llegó a millones de personas.

Nunca me sentí solo.

En el dolor descubrimos algo: cuando abrazas la cruz, encuentras amor. Descubres lo esencial. La vida puede cambiar en un segundo.

Viajaba cada tres meses a Estados Unidos para tratamiento. Un señor nos prestaba su avión porque yo no podía volar en aerolínea comercial.

Poco a poco mejoré. Volví a hablar después de nueve meses. La primera frase que dije fue:

“Ya cállate.”

Todos lloraron.

Mientras yo mejoraba, Ana empeoraba.

El trasplante de Ana

En 2019, los médicos dijeron que la única opción para Ana era un trasplante multivisceral: reemplazar todo su sistema digestivo.

Antes del trasplante fuimos a ver a la Virgen de Guadalupe. Ana estaba enojada con Dios. Se sentó frente a la Virgen media hora. Se levantó y dijo:

“Ya estoy en paz.”

El 21 de mayo de 2019 llegó la llamada. Era el trasplante.

Su último mensaje en Facebook decía:

“Hoy entro al quirófano de la mano de Dios y de la Virgen.

Si sale bien, empezaré la vida que tanto he soñado.

Si sale mal, estaré en el cielo, libre de dolor.”

La operación fue técnicamente exitosa, pero su cuerpo estaba demasiado debilitado. Horas después, los médicos nos dijeron que no resistiría.

Nos despedimos en terapia intensiva. Entró un sacerdote. Recibió la unción.

Murió en paz. Con su familia. Preparada.

El milagro

Un año después, en marzo de 2020, volví a caminar.

Lo imposible fue posible.

No hay un día en que no le agradezca a Dios poder caminar, hablar, ver, reír.

España y la vocación

Sentí que debía salir de México. Vine a estudiar Ciencias Ambientales a la Universidad de Navarra. Aquí conocí más profundamente a Dios.

En un retiro entendí que el Señor me pedía entregarle toda mi vida. Luché. Me enojé. Pero finalmente dije que sí.

Pedí la admisión como agregado del Opus Dei: vivir el celibato en medio del mundo, sirviendo a los demás en lo ordinario.

Mi director espiritual me dijo una frase que me marcó:

“Has vivido lo extraordinario. Ahora vive lo ordinario.”

Testimonio en base a video en youtube

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Recomendaciones prácticas de Juan Pablo para entender el sufrimiento

A lo largo de su testimonio, Juan Pablo transmite enseñanzas muy concretas:

1. Nunca te aísles

En la enfermedad se alejó de sus amigos por vergüenza. Luego entendió que fue un error.

Consejo: no te encierres en tu dolor. Déjate querer.

2. Agradece lo que hoy tienes

La vida puede cambiar en un segundo.

Consejo: practica la gratitud diaria. Agradece lo pequeño.

3. No tengas miedo de amar

Aprovecha cada momento con las personas que quieres.

Consejo: di “te quiero”. No postergues el cariño.

4. Vive el sufrimiento acompañado

Nunca se sintió solo.

Consejo: busca apoyo en tu familia, amigos y comunidad.

5. Ten una relación real con Dios

Ana hablaba con Dios incluso cuando estaba enojada.

Consejo: sé sincero con Dios. Habla con Él como con un amigo.

6. Ofrece tu dolor por otros

Ana ofrecía su sufrimiento por los demás.

Consejo: dale sentido a tu cruz convirtiéndola en amor.

7. Abraza lo ordinario

Después de lo extraordinario, vino lo sencillo, lo ordinario.

Consejo: santifica tu vida cotidiana.

8. Confía aunque no entiendas

“Todo sufrimiento tiene una razón de ser.”

Consejo: aunque no comprendas, confía.

Un breve relato

Gemelos de batalla

Juan Pablo tenía una vida normal.

Una vida de playa, risas, peleas entre hermanos y domingos familiares. Eran seis en casa: papá, mamá, Ana, Gonzalo, él —el tercero— y la hermana pequeña. Una familia católica, unida, alegre. Nada extraordinario. Y sin embargo, todo estaba a punto de cambiar.

El primer golpe llegó cuando su padre sufrió un fuerte accidente automovilístico en Guadalajara. Cuatro operaciones de columna. Dolor. Pérdida del trabajo. Mudanza a la Ciudad de México. La familia aprendió entonces que la estabilidad es frágil, que la vida puede romperse en un instante.

Pero lo que vino después transformaría todo.

Ana

Ana era luz. Energía. Risa. Movimiento constante. Tenía amigas, proyectos, ilusión. Hasta que un día comenzó el cansancio. Luego los dolores. Luego la hinchazón. Luego el diagnóstico: lupus. O algo parecido. Una enfermedad autoinmune que nunca terminó de definirse con claridad, pero que sí dejó claro su impacto.

Perdió el cabello. Se debilitó. Sufrió.

Y, sin embargo, nunca perdió la alegría.

En el hospital, mientras el suero caía gota a gota, la familia inflaba globos de helio y hablaba con voces agudas para hacerla reír. El hospital se convirtió en escenario de risas. En medio del dolor, Ana enseñaba una lección silenciosa: se puede sufrir sin perder la esperanza.

La picadura

En diciembre de 2014 viajaron a California. Nieve, frío, vacaciones. Una garrapata invisible cambió el rumbo de la historia.

Meses después, Juan Pablo comenzó a sentirse mal. Primero el estómago. Luego la cabeza. Después el cuerpo entero.

La bacteria de Lyme atacó su sistema nervioso central. Mielitis transversa. Encefalitis. Palabras médicas que significaban una sola cosa: el cuerpo se apagaba.

Dejó de caminar.

Dejó de hablar.

Dejó de comer por la boca.

Solo podía abrir un ojo. Mover un dedo.

Los médicos fueron claros: no volvería a caminar.

Pero su madre, inclinándose sobre la cama del hospital, le dijo algo más fuerte que cualquier diagnóstico:

—Juanpa, ten fe. Todo va a salir bien.

Él decidió creerle.

Dos frentes de batalla

Mientras él se apagaba, Ana recibía quimioterapia. Dos hijos enfermos. Dos camas de hospital. Dos sufrimientos simultáneos.

El seguro dejó de cubrir los gastos. Las rifas, las donaciones, los eventos públicos comenzaron a formar parte de la rutina familiar. Ana abrió una página en Facebook: “Con Ana y Juanpa”. Allí escribía mensajes de esperanza. Su voz cruzó fronteras. Millones leían sus palabras.

Juan Pablo no recuerda muchos momentos de aquellos meses. El dolor físico lo envolvía todo. Pero sí recuerda algo con nitidez absoluta: nunca estuvo solo.

En el baño, cuando necesitaba ayuda para lo más básico, se reían. Cuando el suero pitaba de madrugada, cantaban. Cuando el miedo se asomaba, lo enfrentaban juntos.

Descubrieron algo inesperado: cuando abrazas la cruz, aparece el amor.

El regreso de la voz

Nueve meses después, en un coche familiar, ocurrió lo impensable.

—Ya cállate.

Fueron sus primeras palabras.

El silencio se rompió en lágrimas. Había regresado la voz.

Poco a poco recuperó movimientos. Un dedo más. Un pequeño gesto. Una silla. Luego intentos de ponerse de pie. Mientras tanto, Ana empeoraba.

Era como si la balanza se inclinara en direcciones opuestas.

La última batalla de Ana

En 2019 los médicos dieron un ultimátum: trasplante multivisceral. Reemplazar estómago, intestinos, sistema digestivo completo. Una cirugía gigantesca.

Antes del trasplante fueron a la Basílica de Guadalupe.

Ana estaba enojada con Dios. Se sentó frente a la Virgen durante media hora. Cuando se levantó, algo había cambiado.

—Ya estoy en paz.

El 21 de mayo de 2019 llegó la llamada. Había donador.

En el avión, rumbo a Guadalajara, brindaron. No por la seguridad del resultado, sino por la esperanza.

Su último mensaje en redes fue claro y luminoso:

“Si sale bien, empezaré la vida que tanto he soñado.

Si sale mal, estaré en el cielo, libre de dolor.”

La cirugía fue técnicamente exitosa. Pero su cuerpo, agotado tras años de lucha, no resistió.

La familia entró a terapia intensiva. Rezaron. Un sacerdote la ungió. El monitor marcó el final.

Ana se fue en paz. Preparada. Rodeada de amor.

Lo imposible

Un año después, en marzo de 2020, Juan Pablo dio pasos firmes.

Caminó.

Los médicos habían dicho que era imposible.

Lo imposible ocurrió.

No fue instantáneo. Fue fruto de años de tratamientos, fisioterapia dolorosa, lágrimas, oración, donaciones, perseverancia. Pero ocurrió.

Lo ordinario

Se fue a España. A la Universidad de Navarra. Ciencias Ambientales. Quería entender cómo el entorno impacta el cuerpo, cómo la vida se sostiene o se deteriora.

En un retiro espiritual comprendió algo más profundo: Dios no solo le había devuelto la vida; le pedía la vida.

Luchó interiormente. Se enojó. Dudó. Pero finalmente dijo que sí.

Pidió la admisión como agregado del Opus Dei: vivir entregado a Dios en medio del mundo, en lo ordinario.

Su director espiritual le dijo una frase que lo marcó:

—Has vivido lo extraordinario. Ahora vive lo ordinario.

Y eso hace.

Camina. Estudia. Reza. Agradece.

No cambiaría nada de su historia. Ni la enfermedad. Ni el dolor. Ni la pérdida.

Porque en medio de todo descubrió algo definitivo:

Nunca estuvo solo.

Y el sufrimiento, cuando se vive con amor, transforma para siempre.

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